Värden

Downs syndrom: Naomis berättelse

Downs syndrom: Naomis berättelse



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Jag heter Naomi, jag kommer från MexikoJag föddes för drygt 5 år sedan och läkarna sa till mina föräldrar att jag inte hade det bra och att jag hade drag av Downs syndrom.

Mina föräldrar visste inte hur de skulle reagera först, inte för att de inte älskade mig, utan för att de inte hade någon information om min sjukdom och det fanns mycket osäkerhet. Sedan började de planera hur jag skulle få mitt liv inte att ha så många problem.

Vi berättar vad berättelse om Naomi, en tjej med Downs syndrom.

Med knappt fem dagar gammal han genetiker Han meddelade till mina föräldrar att jag inte kunde klara mig och världen föll sönder för dem igen, men de slutade fortfarande inte slåss för mig ett enda ögonblick. De utsatte mig för oändliga studier och analyser som jag led mycket av och jag deltog i konsultationerna av kardiologi, ortopedi, neurologi, audiologi, samtidigt som de tog mig tre gånger i veckan till ett tidigt stimuleringscenter och också Jag arbetade hemma med hjälp av min familjSnart kunde hon göra saker som andra barn inte gjorde!

När jag var ett år gick jag in i Jonh Landon Down Foundation, att delta i ett program baserat på mina behov. Jag arbetade mycket då och det var mycket tröttsamt för hela min familj att genomföra det enligt anvisningarna. På morgonen arbetade jag med min mamma, på eftermiddagen på barnkammaren eller med min mormor och på natten med min far. Ibland såg jag att mina föräldrar kände att jag inte lyckades, men när de tittade på mig tog de nytt mod att fortsätta. Efter så mycket ansträngning började jag krypa och det var inte förrän jag var två år gammal att jag tog mina första steg. Så jag gick i skolan med andra vanliga barn (utan funktionshinder), där tillsammans med grunden lärde jag mig några färger, former, storlekar, koncept, siffror etc.

Erkännandet av mina prestationer och uppskattningen och respekten som de gav mig hjälpte mig mycket att känna mig som alla andra barn. Vid tre års ålder gick jag in i en annan skola och det var lite svårt att anpassa mig för Jag saknade min tidigare skola, så jag stannade i ett hörn och gjorde ingenting. Min nya lärare tänkte att hon hade många brister, men så småningom visade jag henne att jag kunde göra det. Hon i början Jag överskyddade mig själv Eftersom några av mina klasskamrater kom att attackera mig fysiskt med repor eller bett, men min funktionsnedsättning hade inget att göra med detta, men jag hade otur med det.

I maj 2008 Mini-Olympiad på zonnivå och jag var den som valdes att bära den olympiska facklan, när grytan kom till mina händer ropade alla människor som var där mitt namn som stödde mig. För närvarande är jag fem år och fem månader gammal, jag har en uppföljning i USER (det är det stöd som vissa vanliga skolor ger tjejer som jag så att vi kan integreras i samhället) och FJLD; Jag fortsätter att hela tiden granskas, jag får logoped, behandling ortopedisk och oftalmologisk.

Jag har min lillasyster som jag älskar och hon älskar mig mycket, jag är en mycket älskad och respekterad person och det får mig att ha en lycklig barndom. Nu har inte allt varit att ta initiativ och sträva efter att uppnå mina mål, tyvärr för människor med olika förmågor vi har svårt att hitta lärare, läkare och terapeuter som förstår våra behov. Mina föräldrar och jag har haft många snubblar, men lite efter lite, precis som när jag lärde mig gå, har vi gått vidare.

Text av Gabriela Lopez. Naomis mamma (2012)

Du kan läsa fler artiklar som liknar Downs syndrom: Naomis berättelse, i kategorin Downs syndrom på plats.


Video: Disability of Down Syndrome can sing the song of the movie Frozen (Augusti 2022).